北京时间5月6日晚间，来自大洋彼岸的3家制药公司对外披露了其核心产品临床试验失利的消息杠杆炒股开户平台，其中的两项资产折戟于关键III期临床开发阶段，这一不利消息也因此引起了公司股价惨烈下跌。
公司：GlycoMimetics
产品：uproleselan
适应症：复发或难治性急性髓系白血病
GlycoMimetics宣布失败的是其主要候选产品uproleselan，在与化疗联合治疗成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的III期研究中未达到总生存期（OS）主要终点。
结果显示，与单独化疗相比，uproleselan联合化疗组的OS并没有统计学意义的显著改善。其中，uproleselan组患者中位OS为13个月，而安慰剂组该数值为12.3个月。
受此消息影响，GlycoMimetics股价暴跌79%，目前市值不到2500万美元。
Uproleselan是一款E-选择素（骨髓细胞上的一种粘附分子）拮抗剂，能阻断E-选择素与血液癌细胞结合，从而阻断骨髓微环境中白血病细胞的耐药机制。这一全新抗癌机理被认为有望实现其联合化疗更好的疗效和安全性。
2022年Q3，GlycoMimetics曾透露uproleselan治疗组患者的生存时间较预期更长，市场预期由此大幅拉升，股价水涨船高。
2020年1月，冠科美博从GlycoMimetics引进uproleselan，拥有其在中国市场（中国大陆、香港、澳门和台湾）的临床开发、生产和商业化销售权利。据冠科美博披露，Uproleselan（APL-106）目前已完成中难治或复发急性髓系白血病中国临床III期桥接研究患者入组。
公司：Lyra Therapeutics
产品：LYR-210
适应症：慢性鼻窦炎
同日，来自Lyra Therapeutics的LYR-210用于慢性鼻窦炎（CRS）的III期ENLIGHTEN 1研究也遭遇滑铁卢，没有达到主要终点，即第24周时，LYR-210较假性治疗对照组，并没有在3个主要症状（鼻塞、鼻涕、面部疼痛/压力）方面显示出具有统计学意义的改善（2.13 vs. 2.06）。
在意向治疗人群中，LYR-210组较对照组的鼻腔鼻窦结局测试22（SNOT-22）评分改善也不具有统计学意义（20.2 vs. 15.70）；此外，LYR-210组CT评估的筛窦混浊程度也没有得到显著改善。
LYR-210是基于Lyra经粘膜治疗系统开发的长效制剂，不同于传统治疗方案，其可植入在鼻窦组织，从而实现甾体抗炎药物直接给药，药物释放周期长达6个月。
新闻稿指出，预计今年第四季度获取ENLIGHTEN 1研究52周数据，同时用于CRS的第2项关键III期研究ENLIGHTEN 2也在开展中。Lyra表示，将在近期对其业务进行调整，并减少员工以维持一定的现金流。核心产品遭受重创，Lyra股价因此暴跌86%。
公司：EyePoint Pharmaceuticals
产品：EYP-1901
适应症：非增殖性糖尿病视网膜病变
EyePoint Pharmaceuticals的核心产品之一EYP-1901用于非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的II期PAVIA研究中同样未达到预先设定的主要终点，即在注射后第36周（约9个月）的糖尿病视网膜病变严重程度评分DRSS至少改善2级。
面对这一结果，EyePoint首席执行官Jay Duker认为，虽然未达到主要终点，但在9个月时，NPDR患者的疾病进展率是有所降低的，公司会在获得12个月完整数据后作进一步分析。
这一不利消息导致EyePoint的股价下跌38%。
不过，EYP-1901并非没有赢得可能性。去年12月，EYP-1901在针对湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）的II期DAVIO 2研究中取得了积极结果，2mg和3mg剂量EYP-1901组的最佳矫正视力（BCVA）均非劣效于对照组阿柏西普，展现出了极大的临床潜力。
EYP-1901是将伏罗尼布和Durasert®技术相结合，形成的一种新的治疗方案，可在门诊办公室注射治疗；EYP1901可生物降解，并且可以实现至少6个月的药物释放。
伏罗尼布是具有全新化学结构的新一代多靶点激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管生成及生长，由贝达药业研发，2023年6月在国内获批治疗肾细胞癌。2022年2月，贝达药业独家授权EyePoint在中国（包括香港、澳门和台湾）区域外开发伏罗尼布用于所有局部给药的眼科适应症，包括湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）、糖尿病视网膜病变（DR）和视网膜静脉阻塞（RVO）等。
2022年5月杠杆炒股开户平台，贝达药业与EyePoint签署《扩大许可协议》，拥有大中华地区（包括香港、澳门和台湾）独家开发和销售EYP-1901的权益。
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